La meiosis produce células con la mitad de los cromosomas , que figura en las células del cuerpo , llamado un estado haploide , por lo que la descendencia tiene el número correcto de cromosomas. En los seres humanos , las células del cuerpo tienen un diploide , o duplicado , número de 46 , con 23 pares de cromosomas . Cada par tiene un cromosoma materno y paterno , llamado cromosomas homólogos . Durante la meiosis , dos divisiones ocurren para producir gametos haploides con 23 cromosomas individuales. Cada gameto tiene una combinación única de cromosomas maternos y paternos . Esta variabilidad genética es importante, por lo que los organismos pueden adaptarse a las condiciones cambiantes. Además variabilidad genética se produce durante la sinapsis , cuando se intercambia material genético entre cromátidas hermanas durante la cruzada.
Cómo Synapsis Ocurre
Antes de que comience la meiosis, los pares homólogos de cromosomas contenidos en núcleo de la célula se replican para formar dos pares de cromátidas hermanas , cada par se mantienen unidos por estructuras llamadas centrómeros . Para comenzar la meiosis , la membrana nuclear se disuelve y los cromosomas se acortan y se espese. Durante esta primera etapa , llamada profase I, la sinapsis se produce . Los dos pares de cromátidas hermanas se conectan entre sí a lo largo de su longitud a través de combinaciones de ARN y proteínas llamadas el "complejo synaptonemal . " Las cromátidas conectados continúan para acortar , enrollar juntos en el proceso . Pueden intercalarse en la medida en que las piezas de cromátidas hermanas se rompen y se vuelven vuelve a unir a la cromátida opuesta , de manera que parte de la cromátida materna es ahora en la cromátida paterna y viceversa . Llamado "Crossing Over " o " recombinación " este proceso enriquece aún más la variabilidad genética.
Synapsis Finaliza
meiosis I continúa , durante la metafase I los pares de cromosomas homólogos synapsed migrar al centro de la célula y de su equipo. Los cromosomas homólogos paternos y maternos pueden clasificaremos aleatoriamente a la izquierda oa la derecha de la celda . A continuación, durante la anafase I, extremos sinapsis y los pares de cromosomas homólogos separarse y migrar a los lados opuestos de células . En la telofase I, división celular localiza un tipo de cada par de cromosomas homólogos en cada célula hija haploide , con las cromátidas que transportan material genético de cruce dentro de ellos.
El Resto de la meiosis
En la meiosis II, las dos células de la meiosis I se divide para separar las dos cromátidas hermanas de los pares homólogos . Los gametos resultantes ahora tienen un número haploide de cromosomas hermanos no apareados . En los seres humanos , los gametos masculinos son cuatro células de esperma funcionales . La meiosis en los seres humanos hembra produce un óvulo funcional grande y tres pequeñas finalmente descartadas , células, llamadas cuerpos polares que contienen núcleos pero poco citoplasma. La variabilidad genética en los gametos trata , primero, de la distribución independiente de los cromosomas individuales durante cada división meiótica , con cromátidas maternos y paternos dispersión a través de las células hijas de forma aleatoria . En los seres humanos , el total de las combinaciones posibles de emparejamiento 23 cromosomas es 8324608 . La segunda fuente de variabilidad proviene del intercambio de material genético de cruce durante la sinapsis .