Las ventajas de la Hibridación Fluorescente In Situ

Hibridación Fluorescente In Situ , o FISH , se proceso científico utilizan para analizar los cromosomas . FISH se utiliza comúnmente para detectar el síndrome de Down en un feto no nacido mediante la comprobación de anomalías cromosómicas . Debido a la naturaleza de alta tecnología del proceso , FISH tiene cuatro ventajas principales . No Cultivo

Una de las mayores ventajas de FISH es que las células no necesitan ser cultivados para realizar el análisis , a diferencia de otros tipos de pruebas que requieren las células cultivadas. Como resultado , el uso de FISH es una forma relativamente eficiente y sin problemas para realizar las pruebas en los cromosomas .
Resultados rápidos

Otra de las ventajas es el relativamente corto período de tiempo que se necesita para obtener resultados . Dado que los peces no requiere células a cultivar , el tiempo que se necesita para analizar los cromosomas se reduce sustancialmente. Esta es superior a cariotipos tradicionales , como el cultivo celular para cariotipos puede tomar hasta dos semanas. FISH resultados generalmente se pueden obtener dentro de tres o cuatro días de haber sido enviado a un laboratorio . Si bien esto no proporciona toda la información en profundidad acerca de los cromosomas como un cariotipo , todavía indica cuántos cromosomas están presentes .
Versatilidad

El proceso de hibridación fluorescente in situ también es beneficioso debido a la versatilidad que ofrece. El estudio de los cromosomas por otros medios por lo general requiere que las células se dividen , mientras que los peces no lo hace. Además, el pescado no requiere células de estar vivo , que la mayoría de los otros métodos requieren .
Altamente Sensible

La capacidad de hibridación in situ fluorescente para detectar secuencias específicas de ácido nucleico también es ventajoso . A su vez , este proceso a menudo se prefiere métodos más antiguos y tradicionales que son menos sensibles .