¿Cómo funciona la estructura del ADN influir en su función ?

El ácido desoxirribonucleico , o ADN , es el nombre de las macromoléculas en las que la información genética de todas las criaturas vivientes " están contenidos . Cada molécula de ADN consta de dos polímeros en una forma de doble hélice y unidas por una combinación de cuatro moléculas especializadas llamadas nucleótidos, ordenó única para formar combinaciones de genes. Esta orden única actúa como un código que define la información genética para cada célula. Este aspecto de la estructura del ADN , por lo tanto define su función principal - la de definición genética - pero casi todos los demás aspectos de la estructura del ADN influye en sus funciones . Pares de bases y el código genético de

Los cuatro nucleótidos que constituyen el código genético del ADN son la adenina (abreviado A) , citosina ( C ) , guanina (G ) y timina ( T) . Los nucleótidos A, C, G y T en un lado de la cadena de ADN se conectan a su pareja de nucleótidos correspondiente en el otro lado . A de conectarse a T y C de conecta a G para relativamente fuertes enlaces de hidrógeno intermolecular que forman los pares de bases que definen el código genético . Debido a que sólo necesita un lateral de la DNA para mantener la codificación , este mecanismo permite la vinculación de la reforma de las moléculas de ADN en el caso de daño o en el proceso de replicación.
" Diestro " Estructuras Double Helix

la mayoría de las macromoléculas de ADN vienen en la forma de dos cadenas paralelas de torsión alrededor de la otra , llamada " doble hélice ". Las " cadenas principales " de las hebras son cadenas de moléculas de azúcar y fosfato alterna , pero la geometría de esta columna vertebral varía
.

tres variaciones de esta forma se han encontrado en la naturaleza, de los cuales ADN- B es la más típica de seres humanos. , es una espiral a derechas , como es a- ADN , que se encuentra en el ADN deshidratado y replicar muestras de ADN. La diferencia entre los dos es que un tipo tiene una rotación más estricta y una mayor densidad de pares de bases - . Como una estructura de tipo B arrugada zurdos

hélices dobles

La otra forma de ADN que se encuentra naturalmente en los seres vivos es Z-DNA . Esta estructura de ADN es más diferente de A o B- ADN en que tiene una curva de la mano izquierda . Debido a que es sólo una estructura temporal conectado a un extremo del ADN- B , es difícil de analizar , pero la mayoría de los científicos creen que actúa como una especie de agente de equilibrio de venta libre de torsión para ADN- B como se arrugó hacia abajo en el otro extremo ( en un A- forma) durante el proceso de código de transcripción y replicación .
Base - Stacking Estabilización

Incluso más que los enlaces de hidrógeno entre nucleótidos embargo , la estabilidad del ADN es proporcionada por las interacciones " base de apilar " entre los nucleótidos adyacentes . Debido a que todos, pero los extremos de conexión de los nucleótidos son hidrófobos ( es decir, que evitan el agua ) , las bases se alinean perpendicular al plano de la columna vertebral del ADN , reduciendo al mínimo los efectos electrostáticos de las moléculas unidas a o interactuar con el exterior de la hebra (el " capa de solvatación " ) y proporcionando así la estabilidad .
Direccionalidad

las diferentes formaciones en los extremos de las moléculas de ácido nucleico que llevaron a los científicos a asignar las moléculas de una " dirección ". Moléculas de ácido nucleico todos terminan en un grupo fosfato unido a la quinta de carbono de un azúcar desoxirribosa en un extremo , llamado el " final de cinco prime" ( extremo 5 ' ) , y con un hidroxilo ( OH) en el otro extremo , llamado "tres finales prime" ( extremo 3 ' ) . Debido a que los ácidos nucleicos sólo se pueden transcribir un sintetiza a partir del extremo 5 ' , que se considera que tienen una dirección que va desde el extremo 5' al extremo 3 ' .
" Cajas TATA "

Muchas veces, en el extremo 5 ' serán una combinación de timina y adenina pares de bases en una fila , se llama una "caja TATA . " Estos no se inscriben como parte del código genético , sino que están ahí para facilitar la separación (o " fusión " ) de la cadena de ADN . Los enlaces de hidrógeno entre A y T nucleótidos son más débiles que las que existen entre los nucleótidos C y G . Así que tiene una concentración de los pares más débiles al comienzo de la molécula permitirá sfor transcripción más fácil .