Una buena forma de crecer bacterias en placas de Petri

Cultivo cultivos puros de bacterias es una técnica importante para los biólogos moleculares y microbiólogos para dominar . Los microbiólogos necesidad de aislar cepas específicas de bacterias para caracterizar y estudiar ellos, mientras que los biólogos moleculares utilizan a menudo las bacterias de E. coli en cultivo para producir proteínas deseadas o para hacer copias de un gen . Cuando se trabaja con cultivos de bacterias en una clase de laboratorio u otro entorno de laboratorio , lo más importante es darse cuenta de que usted y todo lo que usted maneja pudiera estar contaminada con otras especies de bacterias . Para evitar la introducción de estas otras especies en su cultura , debe practicar una técnica estéril en todos times.Things que necesitará
guantes y protección para los ojos
caldo de cultivo de bacterias que desea a la cultura
Preparado placa de agar nutritivo ( placa de Petri )
Mechero Bunsen y encendedor de piedra
plato de cristal que contiene 95 por ciento de etanol
bucle Inoculación
Parafilm
Incubadora ajustado a 37 grados C
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Matemáticas 1

Ponte los guantes y protección para los ojos .
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Toma el caldo de cultivo de las bacterias que desea cultivar a su mesa de laboratorio , junto con una placa de Petri que contiene agar nutritivo preparado . Asegúrese de que el caldo de cultivo permanece cubierto en todo momento .
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Conectar el quemador Bunsen a la salida de gas en su mesa de laboratorio . Encienda el gas y la luz cuidadosamente la llama . Asegúrese de que no haya materiales inflamables en las cercanías , en especial el plato de cristal que contiene el etanol. Mantenga el recipiente de vidrio cubierto para asegurar que los vapores inflamables no se acumulan .
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moje la punta del asa de siembra en el etanol, a continuación, manténgalo en la llama del mechero Bunsen hasta que el metal se vuelve rojo caliente. Tenga mucho cuidado de no tocar el metal sí mismo para que no se queme . Asegúrese de que vuelva a cubrir el plato con el etanol en ella inmediatamente.
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Retire la tapa del tubo de ensayo que contiene el caldo de cultivo de bacterias . Coloque la punta del tubo en la llama por un segundo o así para matar cualquier bacteria en la punta del tubo. No coloque todo el tubo en la llama , sólo la punta única , y no permita que permanezca en la llama durante demasiado tiempo .
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Mantenga la punta del asa de siembra cerca del tubo que contiene el caldo , y luego mantenerlo en el interior del tubo durante quince segundos más o menos , pero sin tocar el caldo - . el metal caliente matará la bacteria
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Sumerja la punta del bucle en el caldo para una segundo .
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Retire la punta del bucle y mantenerla en el aire. Mientras tanto , se adhieren la punta del tubo en la llama por un segundo nuevo, entonces recapitular ella.
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mantener la tapa de la placa apenas fuera de la propia placa . Suavemente racha el asa de siembra de ida y vuelta a través del agar en un patrón de zig - zag .
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Vuelva a colocar la tapa de la placa y esterilizar de nuevo el bucle de inoculación tal como lo hizo antes.

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Apague el quemador Bunsen .
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Gire la placa y la tapa en posición invertida para el lado agar es en la parte superior . Utilice el Parafilm para sellar la costura entre la placa y la tapa , va todo el camino alrededor y se extiende cada trozo de película de modo que la costura está completamente cubierta . Parafilm es una especie de película de plástico de uso frecuente en los laboratorios para sellar tubos de ensayo y otros recipientes .
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Transferir la placa a la incubadora y almacenarla allí durante 48 horas más o menos . La incubadora debe fijarse en la temperatura fisiológica , que es a 37 grados Celsius.