Cómo realizar la peroxidasa Stains

La detección de anticuerpos es importante tanto para la investigación de laboratorio y el diagnóstico clínico . Normalmente, los anticuerpos son invisibles. Si desea detectar anticuerpos en una muestra de tejido , debe utilizar una estrategia que no sea simplemente mirando a través de un microscopio . Tinción de fosfatasa alcalina y tinción con peroxidasa son dos de estos métodos. En la tinción de peroxidasa , una enzima llamada peroxidasa , que se encuentra en los anticuerpos , se utiliza para catalizar una reacción química , dando como resultado un membrane.Things colores que necesitará
derivado de naftol ( 10 ml )
bencidina - derivado solución ( 1 botella)
H3PO4 - cítrico solución tampón ( 200 ml)
peróxido de hidrógeno ( 1 botella)
cilindro
- tamponadas con fosfato Micropipetas
solución salina o solución salina tamponada con tris -
Medición bandeja de plástico de
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Mezclar los 10 ml de derivado de naftol y la botella de solución de bencidina derivado para hacer una solución de tinción de stock .
2

Mezclar 200 ml de la solución tampón H3PO4 - cítrico y la botella de peróxido de hidrógeno.
3

Introducir 50 ml de la solución tampón en un cilindro de medición de 50 a 100 ml .
4

Añadir 2,5 ml de la solución de tinción de stock utilizando la micropipeta y mezclar .
5

Coloque esta solución de tinción en una bandeja de plástico .
6

Lavar la membrana con solución salina (solución salina tamponada con tris o tamponada con fosfato salino ) y sumergirlo en la solución de tinción . Deje en remojo durante entre 10 minutos y 1 hora.
7

Cuando la banda se hace visible , quitar la membrana y enjuague con agua corriente durante 10 minutos para detener la reacción .